KÜÇÜK LENFOSİTİK LENFOMA (SLL)

Tüm hastalarımıza şimdiden Allahtan acil şifalar diliyoruz..

Moderatör: Becili Adminler

Forum kuralları
Hastalık ve Hastane Haberleri
Kullanıcı avatarı
AbdullahSAHIN
Mesajlar: 2144
Kayıt: 28 May 2008 10:18
Nerelisiniz: Beciköyü
HTML Bilgisi: Kötü
Hangi Takımı Tutuyorsunuz: Beci United Spor
eMail: abdullahsahin@becikoyu.com
Konum: Karaman
İletişim:

KÜÇÜK LENFOSİTİK LENFOMA (SLL)

Mesajgönderen AbdullahSAHIN » 16 Tem 2014 00:47

Bu konuyu facebook'ta paylaşın!
Small Lymphocytic Lymphoma SLL
Tüm HDL'nın %5'den azıdır. İleri yaş hastalığıdır. Mitoz hızı düşük,
matür görünüşlü, küçük lenfositlerden oluşur. Hücreler B lenfosit
işaretleri olan CD19+, CD20+'dir. Diğer özellikleri CD5+, CD23+, CD43+
olmalıdır. CD10
- 'dir. Lenf bezinde medüller kordlardaki lenfositlerden
oluşurlar. Bu hücreler resirkülasyon yapan CD5+, CD23+ periferik B
lenfositler olarak kabul edilmektedir. Yaklaşık %90 olguda kemik iliği
tutulumu vardır. SLL'de orbita, akciğer, cilt ve midede ekstranodal
tutulum olabilir. Bazı olgularda serumda monoklonal protein saptanır. %
40 olguda tümör hücreleri periferik dolaşıma geçer ve kronik lenfostik
lösemiyi (KLL) andırır. B tipi KLL ile kinik semptomlar ve muayene
bulguları bakımından da benzerlik gösterir. Lenf bezi kesitlerinde her iki
hastalıkta da iyi diferansiye lenfosit infitrasyonu vardır ve morfolojik
olarak birbirinden ayırdedilemezler. SLL hücrelerinde LFA-1 pozitif
KLL'de negatif oluşu da tanıya yardımcıdır. SLL büyük hücreli
lenfomaya transforme olabilir (Richter sendromu).
Google+ Plus ta (+ pılas okunur) Paylaş

“Hastalık ve Hastane Haberleri” sayfasına dön

Kimler çevrimiçi

Bu forumu görüntüleyen kullanıcılar: Hiç bir kayıtlı kullanıcı yok ve 1 misafir

cron